防护手套通过个人防护用品指令（PPE）的安全标准

防护手套在欧盟市场上销售时，必须符合《个人防护用品指令》(PPE，Regulation (EU) 2016/425)的要求。PPE指令的目的是确保防护手套在使用过程中能够有效地保护用户免受物理、化学、生物和其他风险的影响。以下是防护手套通过PPE认证的合规要求及安全标准解析： 　　

1. 个人防护用品指令(PPE)的适用范围 　　

PPE指令适用于所有类型的个人防护装备，其中防护手套作为一种重要的防护设备，需具备保护使用者免受特定伤害的能力。防护手套包括不同类型，如防割手套、防化学手套、绝缘手套等，旨在满足各种使用环境的安全需求。 　　

2. 防护手套的分类 　　根据PPE指令，防护手套根据其保护程度分为三类： 　　I类(Zui低风险)：适用于简单风险，如园艺手套、防护擦伤等。 　　II类(中等风险)：适用于中等风险的防护，如防止切割或刺穿的手套。 　　III类(Zui高风险)：适用于复杂风险，如高电压、剧毒化学物质或极端温度的防护手套。 　　

3. 合规性评估程序 　　防护手套需通过符合性评估，以证明其符合PPE的要求，评估过程因手套的分类而异： 　　a. I类手套 　　内部生产控制：制造商需进行设计和生产的内部控制，以确保产品符合相关的Zui低安全标准。无需公告机构的参与。 　　b. II类手套 　　EU 型式检验(Module B)：制造商需将样品提交给公告机构，公告机构进行型式检验并确认手套符合相关标准。 　　生产一致性控制(Module C)：制造商需确保产品的批量生产与认证样品一致。 　　c. III类手套 　　型式检验(Module B)：公告机构需对手套进行全面的型式检验。 　　质量保证体系(Module D)或产品检查(Module F)：公告机构需对生产过程或Zui终产品进行监督，以确保每个产品符合标准。