在欧盟市场上，空气净化器作为一种电子产品，必须符合CE认证要求才能合法销售。CE认证确保产品符合欧盟的健康、安全和环保标准。以下是空气净化器在欧盟市场上的CE认证及合规性分析的主要步骤： 　　

1、确定适用的欧盟指令与标准 　　

空气净化器的CE认证首先要确定其适用的欧盟指令和标准。主要涉及以下几个方面： 　　

低电压指令(LVD)2014/35/EU：适用于电气产品，确保其使用时的电气安全。 　　

电磁兼容性指令(EMC)2014/30/EU：确保产品在工作时不会对其他电子设备造成干扰，并且能承受外部干扰。 　　

生态设计指令(ErP)2009/125/EC：适用于提高能源效率，空气净化器应符合该指令的能效要求。 　　

REACH法规：确保产品不含有害化学物质。 　　

RoHS指令(2011/65/EU)：确保产品中不含有危险物质，如铅、镉等有害重金属。 　　

WEEE指令(2012/19/EU)：针对废弃电气电子产品的回收和处理要求。 　　

2. 产品评估与测试 　　

为了获得CE标志，空气净化器需要进行一系列的合规性测试和评估： 　　

电气安全测试：检查产品是否符合低电压指令(LVD)的电气安全要求。这包括电源电压、绝缘、漏电流、接地等方面的测试。 　　

电磁兼容性测试：测试产品是否符合EMC指令要求，确保产品不产生过量的电磁干扰(EMI)，同时具备足够的抗干扰能力。 　　

噪音测试：空气净化器在运行时的噪音水平需符合噪音标准。 　　

能效评估：根据欧盟的生态设计指令(ErP)进行能效评估，空气净化器的能效必须符合相应的要求。 　　

材料安全评估：确保产品不使用有害物质，并符合RoHS和REACH标准。 　　

3. 编制技术文档 　　

根据CE认证要求，生产商需编制技术文档(Technical Documentation)，以证明产品符合欧盟指令和标准。技术文档包括但不限于： 　　

产品设计与制造的技术描述; 　　

所有适用的欧盟指令和标准的符合性声明; 　　

测试报告和合格证书; 　　

风险评估和安全分析; 　　

产品使用说明书和安装指南。 　　

4. 符合性声明(DoC) 　　

一旦通过上述测试和评估，制造商需要签署符合性声明(Declaration of Conformity, DoC)。该声明表明，产品符合所有适用的欧盟指令和标准，并且可以合法在欧盟市场销售。