要确保个人防护装备(PPE, Personal Protective Equipment)符合欧盟的个人防护装备法规(PPE Regulation 2016/425)，并通过CE认证，制造商需要确保装备符合相关的健康、安全和性能要求。以下是PPE符合PPE指令(现在是法规)并通过CE认证的主要步骤： 　　

1. 了解PPE法规的适用范围 　　

PPE法规 2016/425：适用于设计、制造和销售个人防护装备的要求，其目的是确保在工作、休闲或其他用途中使用的防护装备能提供有效的保护。 　　

PPE分类：根据防护的复杂性和风险的级别，PPE被划分为三类： 　　

I类：简单设计，用于低风险环境，如园艺手套、太阳镜等。 　　

II类：中等风险，包括大多数PPE，如工作服、防护眼镜。 　　

III类：复杂设计，用于高风险环境，涉及严重的健康和安全风险，如呼吸器、防坠落设备。 　　

2. 确定PPE的分类 　　

分类决定认证路径：根据PPE的用途和可能遭遇的风险，确定其属于I类、II类还是III类。这会决定符合性评估程序的路径，例如，I类通常由制造商自行评估，而II类和III类需要第三方认证。 　　

3. 技术要求和适用标准 　　

协调标准(EN标准)：使用欧盟的协调标准(EN标准)可以更容易地证明PPE符合法规的基本健康和安全要求。例如： 　　

EN 166：用于防护眼镜的标准。 　　

EN 149：用于呼吸防护设备的标准。 　　

EN 361：用于安全带的标准。 　　

使用这些标准可帮助制造商证明产品符合安全要求，并获得“合规推定”。