产品在投放市场和使用之前必须贴附CE标记，涉及几个指令的产品，CE标记表示产品符合所有适用指令的要求，只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记，必须由制造商和其在欧盟的授权代表来贴附CE标记，按固定的格式，要求在产品上清晰可见易于识别或加贴在产品的包装上或随机文件。

CPR指令介绍：

为了规范欧盟各成员国对建筑产品的管理，1988年12月21日，欧共体理事会颁布了CPD指令（89106EEC）；欧盟新建筑产品CPR法规（3052011EU）于2011年3月9日首次提出，新的法规对建筑产品进入欧盟市场的程序要求技术语言更透明，更严谨，更精准。

CPR法规（3052011EU）的目标是在CPD的基础上，消除在欧盟区域建筑产品的技术壁垒为了达到该目标，CPR提供了4个核心内容：

太协调技术规范体系

太对每个家族产品的符合评估体系

大认证机构的框架

申请CE认证流程：

1.确定需要认证的产品类型，提交申请；

2.确定欧洲产品指令

3.确定欧洲协调标准

4.送样并准备相关技术文件，进行测试评估；

5.根据符合评估体系1进行工厂审查（FPC）；

6.发布符合性声明（Declaration of Performance）；

7.获得由NB颁发的测试报告和证书；

8.在产品包装上加贴CE标志；

9.在欧洲市场自由销售。

CPR要求产品应满足的7个主要性能。

1、机械强度和稳定性

2、防火安全

3、卫生、健康和环境中的安全和影响

4、噪声保护

5、节能和热能保持

6、自然资源的可持续使用

7、CE认证基本程序